摘要：應用紫外可見光譜法監測水體的有機污染物，并與重鉻酸鉀法測試COD結果進行比較，發現兩者之間具有良好的相關性。對于特定的水體而言，紫外可見光譜法有快速、試樣量少、實時在線等特點，值得在實際應用中推廣。

關鍵詞：紫外可見光譜法；重鉻酸鉀法；COD；監測

1 實驗部分

1.1 儀器和試劑

儀器：U V-4 8 0 2雙光束掃描型紫外分光光度計（尤尼柯（上海)儀器有限公司）；A L10 4電子天平（感量0.0001g，Mettler Toledo）。

試劑：六水合硫酸亞鐵銨：分析純，上海潤捷化學試劑有限公司；硝酸銀：分析純，國藥集團化學試劑有限公司；濃硫酸：分析純，浙江中星化學試劑有限公司；水合1,10-菲啰啉：分析純，江蘇強盛功能化學股份有限公司；鄰苯二甲酸氫鉀：分析純，國藥集團化學試劑有限公司；實驗用水：去離子水。

1.2 標準溶液的配制

稱取105℃時干燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀0.4252g，溶于去離子水并定容于10 00m l容量瓶中，搖勻，該標準貯備液的理論COD值為500.00mg/L。

C O D標準溶液：分別吸取上述標準貯備液1.0 0 m l、2.00m l、5.00m l、10.00m l、20.00m l移入100m l容量瓶中，并用去離子水定容，搖勻，配制成理論COD值為5.00mg/L、10.00mg/L、25.00mg/L、50.00mg/L、100.00mg/L的標準使用液。

1.3 實驗原理

紫外可見光譜法是在不經過任何前處理的情況下，測定有機物在254 nm處產生的紫外吸光度，是純物理的光學方法。利用大部分有機物在紫外254n m處有吸收的特征，將水樣經過254nm紫外光的照射，從吸光度的大小判斷水質的污染程度，并與國標采用的重鉻酸鉀法測試結果進行對比。

1.4 實驗方法

1.4.1 重鉻酸鉀法

采用GB 11914-1989《水質化學需氧量的測定 重鉻酸鉀法》，簡要過程如下：向20.00m l的樣品中加入10.00m l重鉻酸鉀標準溶液，將錐形瓶接到回流裝置上，從冷凝管上緩緩加入30.0ml硫酸銀-硫酸試劑，自溶液開始沸騰起回流2h。以1，10-菲啰啉溶液為指示劑，硫酸亞鐵銨溶液為滴定劑。

1.4.2 紫外可見光譜法

波長：254 nm，光徑：1.00 c m，溫度：20～25℃，測定時以去離子水校準。

2 結果與討論

2.1 重鉻酸鉀法

2.1.1 校核實驗

取20 . 00 m l 鄰苯二甲酸氫鉀標準貯備液（COD為500.00 m g / L）為樣品，按國標法測試，得到結果為493.30m g/L，校核實驗的結果為98.7%，大于國標要求的96.0%,可認為實驗操作技術及試劑純度達到要求，實驗步驟基本適宜。

2.1.2 重現性實驗

取某工段循環水進行測試，平行5 組，測得結果為61.11m g /L、59.2 6m g /L、6 0.01m g /L、59.6 0 m g /L、58.86m g/L，標準偏差S為0.86m g/L，R S D為1.44%，說明方法重現性良好。

2.1.3 回收率實驗

取某工段循環水進行測試，向其中加入鄰苯二甲酸氫鉀標準貯備液進行加標回收率實驗，實驗回收率在88.6%～100.8%之間，達到要求，測試結果可靠，數據見表1。

2.2 紫外可見光譜法

將COD標準溶液按濃度從低到高上機進行測試，結果表明吸光度值(Y )與其COD值(X )有良好的線性關系。按吸光度值為0.010Abs計算，求得COD值的檢出限為2.50m g/L，測試數據見表2

2.3 水樣品測試

取某造紙企業循環水處理系統不同工段處水樣，分別用重鉻酸鉀法和紫外可見光譜法測試其COD含量，測試數據見表3。

結果表明重鉻酸鉀法測得結果A 與紫外可見光譜法測得結果B 呈現良好的線性關系，線性方程為A = 5.13 7 6B－0.6841，相關系數0.99974,標準偏差1.5880，見圖1。

在實際應用中，對于特定的水樣，通過紫外可見光譜法和方程A =5.1376B－0.6841計算，與實際使用重鉻酸鉀法測試數據對比，結果呈現較好的一致性，數據見表4。

3 結論

實驗結果表明：傳統的重鉻酸鉀法測試COD，其適用的水體范圍較廣，具有很好的通用性，但是其測試過程耗用不少貴重藥品、有毒有害的化學品以及水電，對于測試分析人員及環境都有一定程度的危害，而且實驗的過程較長，要想做到實時監測水體中有機性污染物有一定的困難。

通過與重鉻酸鉀法測試COD數據的比較，我們發現紫外可見光譜法測試的數據大小并不能全面地反映水體中COD含量，但是兩者之間有很好的線性關系，能在一定程度上應用于水體中有機污染物的測評，尤其是在實時監測水質時起到較好的作用。對于特定的水體而言，紫外可見光譜法以其測試過程簡單快速、易操作、實驗量少、環境友好，能基本反映水體中有機污染程度等特點，更適合對于特定的水體污染物進行實時控制。但對不同的測試水樣，其適用的廣泛性上受到限制也是不容忽視的。